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鄭州大學

鄭州大學藥學院張振中和史進進教授團隊在藥物遞送治療領域取得系列進展

發布時間:2022年06月15日 信息來源:藥學院

鄭州大學藥學院張振中和史進進教授團隊在藥物遞送治療領域取得系列進展

日前,鄭州大學藥學院張振中、史進進教授團隊在納米藥物遞送治療領域取得系列重要進展,相關成果分別發表在國際一流期刊《Advanced Materials》《Advanced Functional Materials》《ACS Nano》《Chemical Engineering Journal》之上,鄭州大學為唯一通訊單位。

小膠質細胞作為中樞神經系統常駐的免疫細胞,是神經炎癥反應的主要調節因子。研究團隊構建了一種工程納米紅細胞平臺(NEMR),可調節炎性小膠質細胞極化,在大腦中動脈閉塞和實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型中,病灶部位炎癥小膠質細胞得到精確調控,并促進神經發生和功能恢復。文章發表在期刊《Advanced Materials》,博士生尹娜為第一作者,張振中教授、史進進教授和劉軍杰副教授為通訊作者(全文鏈接:https://doi.org/10.1002/adma.202201322)。

研究團隊受5-氨基酮戊酸(ALA)天然轉化過程(ALA-PpIX-heme)啟發,提出了一種細胞內自組裝驅動的不間斷ROS發生器(URG),通過胞內自組裝將無光敏活性的heme轉化為過氧化物酶模擬物,持續產生自由基誘導腫瘤細胞凋亡,進而增強腫瘤治療。文章發表在期刊《Advanced Materials》,張云教授、張開翔教授和劉軍杰副教授為論文共同通訊作者,史進進教授和碩士研究生聶衛敏為論文共同第一作者(全文鏈接:

https://doi.org/10.1002/adma.202201049)。

研究團隊設計了鈣離子依賴的、高效剪切PD-L1 mRNA 的DNAzyme(cAD),以過氧化鈣納米粒為載體,構建了具有腫瘤微環境重塑特性的鈣離子調控型基因藥物遞送系統,并發現其通過“鈣離子干擾”誘導TAMs表型轉化協同腫瘤細胞特異性PD-L1下調,為改善腫瘤免疫抑制微環境提供了一種新策略。文章發表在期刊《Advanced Functional Materials》,張振中教授、史進進教授、劉軍杰副教授為論文共同通訊作者,博士研究生安靜依為論文第一作者(全文鏈接: https://doi.org/10.1002/adfm.202201275)。

研究團隊以Mn (III)-TCPP MOF為載體,裝載小分子抑制劑伏立諾他(SAHA),并在其表面進一步修飾AS1411適配體,獲得光免疫激活劑PIS。PIS可通過胞內自組裝協同PDT誘導的免疫原性細胞死亡,共同激活強大的先天和適應性免疫,為提高光動力學免疫治療效率提供了一種新思路。文章發表在期刊《Advanced Functional Materials》,張振中教授、史進進教授和劉軍杰副教授為論文共同通訊作者,博士研究生趙秀為論文第一作者(全文鏈接:https://doi.org/10.1002/adfm.202108883)。

此外,團隊還設計了口服益生菌遞送系統,克服了胃酸和膽鹽生物屏障,增強了益生菌在腸炎病理微環境下的定植效率,實現了腸道微生物種群的調控,口服高效治療腸炎。文章分別發表于期刊《ACS Nano》、《Chemical Engineering Journal》,張振中教授、史進進教授和劉軍杰副教授為論文共同通訊作者,博士研究生楊佳麗為論文第一作者。

以上研究得到了國家自然科學基金、國家博士后基金、河南省杰出青年基金和河南省高校創新人才項目等資助。

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